首先，我們看下ICH的Q7A文件中對兩者的定義（相當于EDQM的GMP指南）：中間體：Intermediate – 中間體：原料藥工藝步驟中產生的、必須經過進一步分子變化或精制才能成為原料藥的一種物料。中間體可以分離或不分離。(注：本指南只涉及該公司定義為原料藥生產起始點以后生產的中間體。) 原料藥：Active Pharmaceutical Ingredient (API)(or Drug Substance) – 活性藥用成分 (原料藥)：旨在用于藥品制造中的任何一種物質或物質的混合物，而且在用于制藥時，成為藥品的一種活性成分。此種物質在疾病的診斷，治療，癥狀緩解，處理或疾病的預防中有藥理活性或其它直接作用，或者能影響機體的功能和結構。 從定義中可以看出，中間體是制作原料藥的前道工序的關鍵產物，與原料藥結構不同。另外，藥典中有原料藥的檢測方法，但是沒有中間體的。說到認證，目前FDA要求中間體必須進行注冊，COS則不用，但是CTD文件中要有中間體的詳細工藝描述。而國內，對中間體沒有GMP強制要求。最后舉例說明：阿莫西林膠囊叫制劑，阿莫西林叫原料藥，6-APA叫中間體。頭孢曲松鈉粉針叫制劑，無菌頭孢曲松鈉叫原料藥，7-ACA叫中間體
濰坊奧通藥業有限公司主要產品有：2,4,5-三氨基-6-羥基嘧啶硫酸鹽、鳥嘌呤、對硝基芐醇、丙二酸單對硝基芐酯。